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地中海貧血_癥狀_病因及預防

http://www.jamessilas.com/ 2015-03-30 17:09 來源:閩南健康網 海峽都市報電子版

  地中海貧血是什么???

  地中海貧血主要是指珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床癥狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。

地中海貧血遺傳分析

  地中海貧血患者有哪些癥狀表現?

  1、對于重型地中海貧血患者

  出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,并有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍。

  2、對于中間型地中海貧血患者

  輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。

  3、輕型地中海貧血患者

  輕度貧血或無癥狀,一般在調查家族史時發現。

  延伸科普 地中海貧血可以預防嗎,要如何預防不發生地中海貧血?

 ?。?、從源頭抓起,避免遺傳

   在選擇另一半的時候,要注重婚檢的重要性,需抽血進行肽鏈檢測和基因分析杜絕遺傳引起的地中海貧血

 ?。?、開展人群普查和遺傳咨詢、作好婚前指導以避免地中海貧血基因攜帶者之間聯姻,這對于預防地中海貧血疾病效果非常好。

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